Santo Domingo, RD. –
Pacientes que dependen de medicamentos de alto costo para tratar enfermedades inflamatorias intestinales denunciaron este martes que los retrasos en la entrega de sus tratamientos los han llevado a una situación desesperante, al punto de sentir que solo esperan la muerte.
La denuncia fue realizada durante una rueda de prensa organizada por la Fundación de Enfermedades Inflamatorias Intestinales Crohn y Colitis Región Norte (FUNDENICC), donde varios afectados relataron las dificultades económicas y de salud que enfrentan debido a la tardanza en la aprobación y entrega de los medicamentos.
“Esperando la muerte”
Uno de los testimonios más conmovedores fue el de Francisco Minier, quien padece colitis ulcerativa desde hace un año y medio y aseguró que ha tenido que desprenderse de gran parte de su patrimonio para enfrentar la enfermedad.
“Tuve que vender mi vehículo, una finca de limones para hacerle frente a la enfermedad. Cuando usted tiene que hipotecar su casa para poder subsistir, es esperando la muerte ya que estamos”, expresó.
Minier explicó que, desde que fue diagnosticado, permanece a la espera del tratamiento que necesita para controlar la enfermedad, mientras los gastos médicos continúan aumentando.
Dos años esperando un cambio de medicamento
La situación también fue expuesta por Nayeli García, de 25 años e ingeniera en Tecnología de los Alimentos, quien convive con la enfermedad de Crohn desde hace seis años.
La joven denunció que lleva más de dos años esperando la aprobación de un cambio de medicamento, luego de que su organismo dejara de responder al tratamiento que recibía.
“Hace más de dos años mi cuerpo dejó de responder al medicamento Humira debido a los retrasos para recibirlo. Solicité un cambio con todo el papeleo y aún no lo aprueban”, manifestó.
García señaló que las demoras no solo afectan su salud, sino que impiden que las dosis del medicamento que ya no le hace efecto puedan ser utilizadas por otros pacientes que sí podrían beneficiarse de ellas.
Piden descentralizar procesos
Durante la actividad, el vocero de FUNDENICC, Diógenes Cruz, atribuyó parte de los retrasos a la centralización de los procesos administrativos en Santo Domingo, situación que afecta especialmente a pacientes de las provincias de la región Norte.
“Pedimos que Santiago sea descentralizado de Santo Domingo para evitar el retraso en los procedimientos. Hay pacientes de Dajabón que son notificados un día antes para recibir su medicamento y, si no pueden trasladarse, deben esperar hasta el mes siguiente”, explicó.
Reclaman cobertura de las ARS
Los pacientes y representantes de la fundación también solicitaron al presidente Luis Abinader, al ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, y al director del Programa de Medicamentos de Alto Costo, Carlos Sánchez Solimán, gestionar la inclusión de estos tratamientos en la cobertura de las Administradoras de Riesgos de Salud (ARS).
“Pedimos que incluyan en su catálogo este tipo de medicamentos, pues según el artículo 61 de la Constitución, la salud es un derecho y hoy en día no estamos teniendo acceso a éste”, expresó Cruz.
Los afectados aseguraron que continuarán reclamando respuestas de las autoridades, aunque reiteraron su disposición al diálogo para encontrar soluciones permanentes.
“Estamos dispuestos a sentarnos en la mesa del diálogo para que entre todos busquemos una solución que no sea solo temporal, sino que se mantenga a lo largo del tiempo”, concluyó el vocero de la fundación.
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